关于有关药品的古诗的文字专题页，提供各类与有关药品的古诗相关的句子数据。我们整理了与有关药品的古诗相关的大量文字资料，以各种维度呈现供您参考。如果有关药品的古诗未能满足您的需求，请善用搜索找到更适合的句子语录。
1.妙手厚德待四方客，仁方仁术仁爱天下。
2.“咳”不容缓，请用桂龙——止咳药广告
3.深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益。
4.基本药物，安全有效，使用方便，价格低廉
5.实在的价格，带给您无价的健康。
6.学*药品管理法，安全用药保健康;
7.严格执行GSP管理规范，确保药品质量!
8.内病外治，祛病强身——陕西咸阳药物广告语
9.%的公众对复旦大学“博学而笃志，切问而*思”的校训表示欣赏和认同。一名复旦大学的学生这样解释：“我们的校训典出《论语》，意思是说，学*要广博坚定，并且要有敢于质疑的精神。”她认为，校训的确可以对自己产生潜移默化的影响。
10.强化药品质量意识，确保临床用药安全
11.加强中医药文化建设是促进中医药事业发展的根本要求。
12.食品药品安全，责任重于泰山。
13.食品药品安全，关注人类健康。
14.花一样的钱补两样——三晶口服液
15.树立诚信意识，保障药品安全。
16.传承中医药精华，创新中医药发展。
17.药到情到健康到——神农本草。
18.. 培养食品安全公德心，争做和谐社会文明人
19.山清水秀出好药，磐五味里品人生。
20.学*药品管理法，安全用药保健康。
21.. 人品食品，品品相照;苍生民生，生生相联
22.药品安全需要大家共同的参与。
23.康必得治感冒，中西药结合疗效好。
24.妙手仁方大药房，有你生活更健康。
25.. 食品安全齐监督，健康生活同构筑
26.基本药物惠万家健康幸福你我他
27.安全合理用药，共建和谐社会。
出游必备药品清单
春游，古称踏青，是一种古老的传统族民俗文体活动，古时一般在上巳节，清明节。“三月三日气象新，长安水边多丽人。下面是出游必备药品清单，请参考！
外出旅行是很多家庭的选择，然而旅游途中稍有不慎，就可能被“旅游病”缠上，败坏了游览的兴致。对于这些“小毛病”，记得备上一些常用药，别忘了救急药，更要记得根据目的地、旅游时间长短及旅游者自身情况准备出行药物。
1、晕车药
旅游观光，舟车劳顿，再加上面临不同的环境气候，这时人体抵抗力变差，有些人易患上晕车。常见的晕车药有眩晕停片、晕海宁片等。晕车药的药效持续时间各有不同，有的可持续4至5小时，有的可达12小时以上。
耳朵贴片剂型的晕车药通常可维持3天，因此在买药时应向药师咨询，依据乘车时间长短选用合适的药物。一般情况下，晕车药应在乘车前半小时至一小时空腹服用。而晕车贴应提前5至6小时贴上。多数晕车药在服用后会有嗜睡感觉。
2、感冒药
现在秋意渐浓，此时外出很容易感冒，如果居住地和出游地存在温差的话，更可能染上感冒，因此带一些抗感冒药物是必需的。可以随身携带一些抗病毒药物如板蓝根颗粒、清热解毒口服液、抗病毒口服液、维C银翘片等，西药则可以考虑百服咛、白加黑、康泰克、快克等，服用时要注意看是否对症。
解热镇痛药也是必须携带的，如果出现感冒发烧的情况好及时应对。可携带一些阿司匹林、扑热息痛等。还可携带一些止咳药物，如甘草片、沐舒坦、止咳糖浆等，因为咳嗽很影响出游心情。如果带宝宝出行，一定要准备宝宝专用的感冒药，如小儿止咳糖浆、小儿感冒清热颗粒、小儿退热贴等。
3、肠胃药
外出时腹泻是常见的病症，其主要是由于两种原因引起：一是水土不服；二是不注意卫生。到了一个新的环境，由于气候、饮食的变化，有些胃肠较为敏感者很容易出现过敏性腹泻。一般可以服用黄连素、氟哌酸，这两种药都具有杀菌的功效。此外，藿香正气滴丸、藿香正气软胶囊也很适合外出旅游造成的腹泻和肠胃不适。
如果腹泻较为严重，可以用止泻的药物。立竿见影的.止泻药物为易蒙停，但是需要提醒的是，如果是伴有发烧的症状就不能服用此药。如果伴有呕吐的症状，可以吃胃复安；如果是有腹痛的症状，可以选用解痉的药物，例如阿托品。而出行容易食欲不振、消化不良或饮食上火的人，建议携带一些健胃消食片和牛黄解毒片。
4、急救药
有慢性疾病的老年人一定要记得随身携带治疗心脏病的药、降压药等。最好在药瓶外注明每种药的服用时间和剂量，以便发生意外时，他人能够准确帮其服用。
另外，高血压、糖尿病等需要长期服药的人群，出行前要询问医生，并随身携带相应的药品。
5、抗过敏药
来到一个新的地方，过敏体质的人容易患上“异地过敏”，在脚上、小腿上起一些小疙瘩或水疱，且奇痒。有时不注意抓破了，还会引起感染。这时应该带一些扑尔敏、息斯敏等抗过敏药。
有过花粉过敏史的人，应尽可能地避免外出旅游。如果要出行，不仅要随身带好适宜自己的脱敏药物，还要少去那些花草树木茂盛的地方。此外，专家还建议，为防止过敏，如果要出门的话，可以戴风镜、口罩防护，还可以在鼻腔内涂抹一些凡士林等来阻隔鼻腔黏膜和花粉的接触。
6、外用药
出门在外，磕磕碰碰在所难免，扭伤腿脚也很常见，带上创可贴、双氯酚酸二乙胺乳胶剂、云南白药之类，可以对划伤、扭伤、关节肿痛等小伤小痛等起到积极的预防感染、减轻疼痛的效果。风油精一定不能少，当出现晕车、头痛现象时，如果不想吃药，建议涂抹一些风油精或清凉油在太阳穴上，也能起到提神醒脑的作用。
此外，还有一些常用的涂抹药物如正红花油，可用于扭伤淤肿，还有麝香膏，可以消肿止痛。而当有轻微擦伤等小外伤时，不要忘记携带一些纱布和碘町。同时准备一支氯霉素眼药水或人工泪液，以免眼睛充血发红或干涩。
1.妙手厚德待四方客，仁方仁术仁爱天下。
2.“咳”不容缓，请用桂龙——止咳药广告
3.深入开展食品药品安全专项整治，维护职工群众健康权益。
4.基本药物，安全有效，使用方便，价格低廉
5.实在的价格，带给您无价的健康。
6.学*药品管理法，安全用药保健康；
7.严格执行GSP管理规范，确保药品质量！
8.内病外治，祛病强身——陕西咸阳药物广告语
9.%的公众对复旦大学“博学而笃志，切问而*思”的校训表示欣赏和认同。一名复旦大学的学生这样解释：“我们的校训典出《论语》，意思是说，学*要广博坚定，并且要有敢于质疑的精神。”她认为，校训的确可以对自己产生潜移默化的影响。
10.强化药品质量意识，确保临床用药安全
11.加强中医药文化建设是促进中医药事业发展的根本要求。
12.食品药品安全，责任重于泰山。
13.食品药品安全，关注人类健康。
14.花一样的钱补两样——三晶口服液
15.树立诚信意识，保障药品安全。
16.传承中医药精华，创新中医药发展。
17.药到情到健康到——神农本草。
18.． 培养食品安全公德心，争做和谐社会文明人
19.山清水秀出好药，磐五味里品人生。
20.学*药品管理法，安全用药保健康。
21.． 人品食品，品品相照；苍生民生，生生相联
22.药品安全需要大家共同的参与。
23.康必得治感冒，中西药结合疗效好。
24.妙手仁方大药房，有你生活更健康。
25.． 食品安全齐监督，健康生活同构筑
26.基本药物惠万家健康幸福你我他
27.安全合理用药，共建和谐社会。
小孩子的抵抗力弱，感冒发烧是常有的事情，可是小孩子又不敢轻易给他吃药。【儿童药品广告语大全】你让他吃的是什么药呢?
1、迪尔诺——儿童退烧，真心承诺。
2、迪尔诺，我们为孩子的健康想得更多。
3、爱心承诺——迪尔诺。
4、儿童退烧药，企业良心造。
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6、迪尔诺，儿童退烧药，妈妈的首选。
7、迪尔诺——给孩子一个不烧的承诺。
8、烧热宜用药，宝贝早欢笑。
9、儿童退烧，首选迪尔诺。
10、儿童发烧用迪尔诺，宝宝笑了，妈妈放心了。
11、儿童退烧找专家，宝贝健康我靠他。
12、绿色退烧，呵护宝宝。
13、退烧优选迪尔诺，健康品质好生活。
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15、爸妈不烦恼——迪尔诺。
16、宝贝退烧路，启迪尔诺康。
17、儿童用退烧药，迪尔诺最有效。
18、孩子发烧不要慌，快用儿童退烧药。
19、迪尔诺，退烧“贝”有效。
20、孩子的健康专家，妈妈的贴心选择。
21、安全退烧，才是真好。
22、退烧是关键，健康是首选，就用迪尔诺。
23、选择迪尔诺，做安心妈妈。
24、温度刚刚好，妈妈才安心。
25、迪尔诺，值得信赖。
26、健康地退烧，迪尔诺的承诺。
27、安全退烧，我们更专业，妈妈更放心!
28、迪尔诺在手，孩子退烧不愁。
29、儿童退烧专家，迪尔诺全程呵护。
30、迪尔诺儿童退烧，全心全意呵护健康。
31、诺尔迪，儿童退烧见效快。
32、退烧承诺，再见感冒。
33、迪尔诺——实现儿童退烧的诺言!
34、退烧易反复，请用迪尔诺儿童退烧药，退烧稳当不伤胃。
35、疗效安全是关键，迪尔诺儿童退烧专家。
36、退烧药，良心造。
37、发烧好得快，迪尔诺实在。
38、发热宜(快)用药，宝贝早退烧。
39、妈妈的呵护，迪尔诺的承诺。
40、迪尔诺退烧药，呵护孩子让孩子快乐生活。
41、烧热不留痕，宝贝更精神。
42、万般不“热”爱，满怀舐犊情。
43、儿童发烧不可怕，选对好药是关键——迪尓诺，儿童退烧专家。
44、小儿退烧快，首推迪尔诺。
45、迪尔诺，儿童退烧真不错。
46、童退烧重护体，专家特制迪尔诺。
47、退烧就用“迪尔诺”，儿童真快乐!
48、迪尔诺治感冒，承诺父母，成就孩子。
49、情系儿童安全退烧——迪尔诺。
50、退烧首选迪尔诺，孩子舒心，家长放心。
药品宣传活动方案（精选11篇）
为了保障活动顺利、圆满进行，通常需要提前准备好一份活动方案，活动方案是阐明活动时间，地点，目的，预期效果，预算及活动方法等的书面计划。那么大家知道活动方案怎么写才规范吗？下面是小编整理的药品宣传活动方案，欢迎大家分享。
一、促销背景
药店80%的消费者为老人，其中半数为女性消费者，因此，对于即将到来的三八妇女节，要做一次药店三八节，提高销量，加强外在形象。
二、促销目的
1、拉动年初的业绩
2、扩大影响力，塑造药店形象。
3、回馈新老客户及社会。
三、三八关爱女性健康
四、促销时间
3.5-3.9
五、打折、赠送
六、促销内容
活动1：让利送健康
凡是在活动期间，到本店购买女性药品，全部打九折。
活动2：体贴送健康
凡是在活动期间，在本店一次性购买药品合计百元以上，赠送老年服务卡一张，为上门服务，起点次数为四次，每多100元加一次，十次为上限。
活动3：关爱送健康
凡在活动期间，在本店一次性购买药品合计五百元以上，赠送女性专项体检卡一张。
七、促销宣传
1、门店布置：横幅，展板，吊旗。
2、宣传单，DM单，电视。
一、活动背景
中秋、国庆佳节是举家团圆、共享亲情的日子，也是保健品的黄金销售期，市场将着重于重点药店开展倾情买赠促销活动，以此换取药店在促销政策、终端陈列等一系列市场建设行为上给予我司的优惠或免费支持、提升我司保健品销量。
二、活动目的
1、通过对重点药店驻点促销并强化管理、培训，开展对重点药店的集中攻坚，推出限期建设“百盒店”“万元店”终端工作。
2、分别把握两个方面的消费者需求：
(1)体面、精致礼盒装，迎合社会节日送礼需求;
(2)实在、功效，为解决身体某些问题而买保健品，用有说服力的实例、承诺打动消费者的心。
3、充分消化现有药品保健品库存。
三、活动时间
1、造势时间：20xx年X月X日
2、活动时间：20xx年X月X日
四、活动地点：大商场
五、主推产品：保健品
六、活动形式
形式一：购X1盒送X或Xx1盒
购X2盒送X或X1盒
七、促销策略
1、紧抓药店，强化终端促销力度及助销效果，活动前期在终端点以pop、kt展板、货架贴等多种形式大力宣传：“XXX，特别适宜免疫低下、易疲劳者”“XX——*驰名商标产品”。
2、用大的陈列面、好的陈列位置配合、承接*面媒体宣传，赠品要求插有赠品标识，让顾客一目了然。地堆陈列统一为：产品+赠品+手绘pop。
3、活动前组织导购员明确活动内容、任务，进一步熟悉公司保健品成份、功效，统一输出口径。
为推动各地连锁事业的发展，为更多的零售企业提供相互交流的机会，希望全国各零售连锁超市采购总监、采购经理、企划经理、企划主管等都能够涌要参加，把我们新颖、独特，可操作性强的金点子方案都展现给大家以便互相交流，互相学*。
一、活动目：
1、充分借助节假日促销来提升麦兜药品品牌知名度。
2、便于销售渠道拓展和样板店建立与湖北紫荆医药建立良好合作开端
3、为增强已签约和潜在客户及销售终端合作信心
二、活动主题：
如（麦兜，我茁壮成长）
三、活动时间：
节假日。（如六一儿童节等）
药品安全宣传标语
安全用药，合理用药。
安全用药，合理用药。
拒绝虚假违法药品广告。
您的健康就是我们的心愿。
掌握医药常识，把握生命精彩。
药品质量安全，责任重于泰山。
保障药品安全，共建和谐社会。
树立诚信意识，保障药品安全。
依法生产经营，确保药品质量。
实施药品分类管理，利国利民。
遵照医嘱和按药品说明书用药。
药品安全需要大家共同的参与。
让老百姓购药方便，用药放心！
关注药品、关爱生命、珍视健康。
建药品安全体系，保千家万户健康。
贯彻药品管理法，安全用药保健康。
群众利益无小事，药品安全是大事。
药品质量安全行，健康保健人生路。
关注药品质量安全，关注健康你我他。
1、民以食为天 食以安为先。
2、国以民为本，民以食为天。
3、国以民为本，民以食为天，食以安为先。
4、食品安全，人命关天。
5、食品安全关系到国计民生。
6、食品质量安全，责任重于泰山。
7、保障食品安全，共建和谐社会。
8、全面实施食品放心工程，促进经济社会协调发展。
9、建食品安全体系，保千家万户健康。
10、绿色食品关注人类健康。
11、保障消费安全，发展无公害食品。
12、以绿色食品为先导，带动无公害食品发展。
13、保证农产品质量，就是保护生命安全。
14、食品生产经营者是食品安全的第一责任人。
15、树立诚信意识，保障食品安全。
16、严格食品市场准入，规范食品经营行为。
17、依法生产经营，确保食品质量。
18、采用先进标准，提高食品质量。
19、保证食品质量，促进全面小康。
20、严厉打击私屠滥宰、加工注水肉、病害肉的违法行为。
21、建设食品安全信用体系，打造健康产业诚信品牌。
22、提供卫生、安全、无公害的放心食品是我们的职责。
23、营造食品安全环境，确保公众身体健康。
24、拒绝销售过期、变质和“三无”产品。
25、改善食品消费环境，规范食品销售行为。
26、强化食品责任意识，确保食品安全消费。
27、加强消费环节监管，严把食品“入口关”。
28、食品—生命之源，食品—安全为先。
29、食品安全需要您的参与。
30、食品安全，人人关心，人人参与，人人有责。
31、认准QS标志，购买放心食品。
药品管理法试题及答案
试题是用于考试的题目，要求按照标准回答。它是命题者按照一定的考核目的编写出来的。下面是小编收集整理的药品管理法试题及答案，仅供参考，大家一起来看看吧。
一、判断题：(每小题8分)
1、 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的`罚款。( × )
2、 未标明有效期的药品是假药。( × )
3、 药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。抽查检验应当按照规定抽样，并收取检验费。( × )
4、 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;可以利用国家机关、医学科研队伍、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。(× )
5、生物制品在销售或者进口前未经检验可以进行销售或者进口。(× )
二、填空：(每小题5分)
1.药品是用于预防、治疗、( 诊断 )人的疾病，有目的调节人的生理机能并规定有( 适应症 )或者( 功能 )主治、( 用法 )和用量的物质。
2. 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查( 验收 )制度。
3. 药品经营企业购进药品，必须有真实完整的( 购销 )记录。
4. 药品入库和出库必须执行( 检查 )制度。
5. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附( 有说明书 )。
药品经营企业必须按照*药品监督管理部门依法制定的 《药品经营质量管理规范》 经营药品。
6、 在中华人民共和国境内从事药品的 研制、 生产、 经营 、 使用 和 监督管理 的单位或者个人，必须遵守本法。
7、 药品进口，须经*药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书 。
8、 药品包装必须按照规定印有或者贴有 标签 并附有说明书 。
三、概念：(每小题10分)
1、假药：
(一)药品所含成份与国家药品标准规定德望成份不符的;
(二)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，
按假药论处：
(一)、*药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)、变质的;
(四)、被污染的;
(五)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、劣药：
药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药的;
(一)、超过有效期的;
(二)、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(三)、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(四)、其他不符合药品标准规定的。
药品质量管理制度
管理制度是组织、机构、单位管理的工具，对一定的管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构设置的规范。它是实施一定的管理行为的依据，是社会再生产过程顺利进行的保证。合理的管理制度可以简化管理过程，提高管理效率
为了规范药品质量投诉工作，规范药品监督，需要制定并实施相应的管理制度，小编今天为你整理了药品质量管理制度（精选10篇），希望对大家有帮助!
一、药品采购、管理制度
1、园内药品必须专人负责保管，购入或使用手续齐全，帐目要清楚、准确无误。
2、定期做好药品的盘点工作，统计上报财会，以便进行测算药费，进行收费。
3、对药品不同剂型应分别存放，口服药和外用药必须分开存放，剧毒药必须按规定保管。
4、保健室的药品要妥善保管，教师及幼儿领药服药时要登记。保健医生随时检查药品的有效期及安全性。对过期药品要严格销毁处理。
5、严格遵守无菌操作规程，医疗器械按期常规消毒。
二、幼儿药品保管、服用制度
1、幼儿药品应由保健室妥善保管，严格与食用药品分开，必须由专人保管，严禁放在班上。
2、教师因生病带药上班服用时，必须放好（医院看病拿药、自己购药、或在保健室拿的药）最好放在幼儿拿不到的地方。
3、幼儿所服的药品必须是家长亲自送来或写纸条交待。按幼儿园安全服药的规定，家长只带幼儿当天中午一次药，并写好幼儿班级、姓名、药品剂量，服用方法，交到保健室，由保健老师统一给幼儿服用。
4、若服用有特殊要求要经保健老师检查登记后，由保健医生将药送到班上，与该班老师共同查对幼儿姓名正确无误时，行交药签字手续，老师并将药放到幼儿拿不到的地方，防误食。
5、幼儿在园服药，必须把药物剂量控制在安全范围之内，药物配伍控制杂合理范围，如若家长要求大剂量服用者，由保健医生请家长在登记本上签字，孩子服药所致不良反应，由家长负全责；如若班上老师私自收家长或幼儿所带药物，未经保健医生检查剂量，导致幼儿服药后出现不良反应者，以及喂错药所导致的后果，由直接责任人负全责任。
6、、幼儿自己带药来园，又无家长口头或纸条交待的，一律不喂。预防药品、保健药品类原则上不收不喂（体弱儿除外）。预防保健药建议家长在家早晚给幼儿服用足够了，不必要带到幼儿园来服用。
7、保教老师给幼儿喂药时，药袋上的姓名与幼儿本人应一致无误，并严格按剂量服用。
8、班上不为幼儿存放任何药物，当天带来的药有剩余时要求家长于当天下午接幼儿时同带走，若不愿带走或未带走的药品于当天下午下班前止，由本班老师作遗弃处理，次日不得将遗弃药喂幼儿。
（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1.00元以上者，针剂5.00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。
（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。
（三）凡属一类贵重药品，值班人员必须每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有差错和丢失现象按科有关规定酌情处理。
（四）统计员每日根据门诊用药消耗数量及时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应及时登记入帐，并应帐物相符。
（五）自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。
（六）贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。
（七）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（八）值班人员调配处方时，应计价准确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按差错登记处理。
（九）属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格控制和杜绝滥开大方的现象。
（十）贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。
（十一）凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于干燥通风处。
（十二）严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。
（十三）严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。
（十四）贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。
1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。
2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。
3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。
4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品；严禁采购假药、劣药；严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续
5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。
6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件；企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。
7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。
8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。
9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。
10、集中招标品种按有关规定采购。
11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。
12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。
13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉了解临床用药情况，把市场供应与临床用药有机结合起来。
14、药品采购员应注意改进采购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。
15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。
16、药品采购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品采购活动的监督。
1、树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统一、整洁，精神要饱满，服务要热情、周到，挂牌上岗；
2、全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到、不早退、不无故请假。如上班迟到罚款10元；利用上班时间做私活、看病、打针等，作早退处理，罚款20元；无故早退作旷工处理；如有特殊情况请假，应先书面提出申请，事假1天交柜长批准后方可，2天以上交经理批准后方可，否则做旷工处理，旷工一次罚款50元。旷工二次则自动除名；
3、全体员工必须自觉遵守上下班制度，上班以前必须过早、更衣完毕，早班人员8：00准时上班，中班人员14：00时上班，违者作迟到处理；午饭时间除特殊情况严禁喝酒，轮流吃饭时应在指定地点进行，违者罚款10元；
药品有效期的确定及变更
药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月。下面是小编为大家带来的药品有效期的确定及变更的知识，欢迎阅读。
药品有效期的确定及变更原因
药品申请注册时，应提供三批拟上市包装中试或中试以上规模样品加速试验和长期留样试验资料，加速试验6个月，长期试验至少12个月。
其结果为确定药品的包装、贮藏条件和药品的初步有效期提供技术支持。
药品上市后，继续对生产规模的样品进行长期留样的稳定性试验，以确定产品的实际有效期。
由于在注册阶段进行的稳定性研究，一般采用中试规模的样品，不能完全代表实际生产规模的产品，因而试验结果具有一定局限性;
也有一些企业为使产品尽快获得上市批准，并未进行足够长时间的稳定性试验，没能考察较长时间内药品的稳定性情况。
在药品获准生产上市后，企业会采用实际生产规模的药品继续进行加速试验和长期试验，
依据后续进行的稳定性考察结果，对药品的包装、贮存条件和有效期等进行进一步的确认，因此可能会带来有效期的变更。
另外，上市后的药品，还可能会因各种原因对制备工艺、处方组成、原辅料、规格、包装材料等进行变更，
这些变更可能会同时影响药品的稳定性，有必要根据相应的稳定性研究结果，进行包括有效期变更在内的关联变更申请。
有效期变更的管理
现行《药品注册管理办法》(局令第28号)将有效期的变更列为补充申请事项。
药品有效期的变更包括延长有效期和缩短有效期两种情况，根据变更的程度可分为II类变更和III类变更。
若申报品种的生产工艺、处方、质量标准、直接接触药品的包装材料和容器、贮藏条件等药学方面情况发生变化，
可能对药品质量产生较显著的影响，属变更类别程度较高的III类变更，在常规的稳定性考察外，还需进行其他相应的研究工作。
稳定性试验与药品有效期
稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期留样试验。
影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件，同时验证处方的合理性和分析方法的可行性;
加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件;
长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果，明确药品稳定性的变化情况，确定药品的有效期。
有效期变更的研究一般采用至少3批生产规模样品，按照上市注册时批准的稳定性试验方案进行考察，主要依据长期稳定性试验结果确定变更后的有效期。
如果有充分的理由，也可采用中试规模产品进行稳定性试验，同时与变更前稳定性试验数据进行比较。
如果稳定性试验方案与原产品上市注册时不一致，如检查项目和实验方法发生改变，需按照药品注册标准变更等有关技术要求进行相应的研究工作。
延长药品有效期应不超过稳定性长期留样试验已完成的时间，药品有效期最长不超过5年。
稳定性试验确定药品有效期的具体要求
影响稳定性研究结果的主要试验要素包括：温度、相对湿度、光照、包装材料、生产规模、考察项目和分析方法等。
稳定性研究中应根据药品特点和质量控制的要求，选取在药品保存期间易于变化，并可能会影响到药品的质量、安全和有效的项目，
考察项目设置应尽可能全面，应能充分反映产品的变化情况。
如“无菌”、“热原/细菌内毒素”应至少在稳定性研究开始和结束时各检查一次，“水分”、“pH值”等每个时间点均应进行考察。
药品的外观性状、理化性质、化学性质和微生物性质是否发生变化，可从以下方面进行判断。
1外观性状变化
判断药品外观性状是否发生变化，主要依据药品的质量是否发生变化，以及质量标准中外观性状的描述和规定的范围。
2理化性质变化
理化性质主要包括理化常数、酸碱度(pH值)、脆碎度、崩解时限、融变时限等。
判断理化性质是否发生变化主要依据药品的质量是否发生变化，以及质量标准中规定的限度和药典通则的相关规定。
3化学性质变化
大多数情况下，主药含量可以根据加速试验的结果用反应动力学的方法推算出来，
将主药含量限度定为在整个有效期内不低于标示量的90%目前也被普遍接受，当然，10%的含量变动范围仅仅适用于主药降解产物的安全性可以接受的情况。
如果在温度和主药含量间没有找到相应的数学关系，或者药品性质的改变有时间依赖性，则只能对稳定性试验数据进行回归分析确定产品的有效期，而不能推算药品的有效期。
此时，长期留样试验的时间和结果就是决定产品有效期的唯一依据。
4微生物性质变化
对非无菌制剂，应对其中的微生物进行控制。对处方中不含防腐剂的产品，判断微生物性质是否发生变化主要依据药典通则的相关规定。
对处方中含有防腐剂的产品，则应控制防腐剂的含量，确保其在产品有效期内都能发挥作用;防腐剂的含量变化不受标示量90%的限制。
对无菌制剂，应进行容器密封性挑战试验，以确保产品在有效期内达到无菌要求。但是，微生物性质不能从1～2批样品的研究结果进行外推。
此外，还需注意“有关物质”和“含量测定”检查时所使用对照品的相关信息，最好在原始记录或其他申报资料中注明工作对照品的来源、批号、纯度、有效期等。
对于质量标准老旧简单的药品，若需对有效期进行变更，则需要提高质量标准对药品质量的可控性后，再进行相关变更。
药品保存小诀窍
妙招一：开瓶后，立即丢弃干燥剂
药品包装上标注的有效期是指药品在未开封状态下的保存期限，一旦打开密封包装，药品的使用期限就会明显缩短。保存药品的基本原则是密闭、避光。应避免将药品存放在阳光直晒处，更不要放在汽车里。在保存药品的原则中，保持干燥是非常重要的环节。有些药品包装内有棉球或者干燥剂，开封后，应该把它们丢弃，否则它们会吸附水汽，更容易使药品潮湿变质。现在有很多药品的包装改进了，没有干燥剂，保存这些药品时应注意保持干燥。
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